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　　一、如何保障疫苗的質(zhì)量安全？

　　疫苗的質(zhì)量安全管理有一系列的保障措施。在疫苗的生產(chǎn)制造過(guò)程中，我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)、制造標(biāo)準(zhǔn)都有明確要求，疫苗在獲得注冊(cè)前必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究，并在疫苗上市使用前實(shí)施嚴(yán)格的批簽發(fā)制度。此外國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)還會(huì)對(duì)已經(jīng)上市的疫苗進(jìn)行抽檢。

　　二、 如何保障疫苗的運(yùn)輸安全？基層接種點(diǎn)是否有完善的冷鏈設(shè)備？

　　含麻疹成分疫苗要求在2～8℃的條件下避光儲(chǔ)存和運(yùn)輸?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》、《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》、《預(yù)防接種工作規(guī)范》等明確規(guī)定了疫苗冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸和冷鏈監(jiān)測(cè)的要求。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和接種單位，通過(guò)冷鏈設(shè)備建設(shè)和有效管理，確保疫苗在規(guī)定的溫度條件下冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸?；鶎咏臃N點(diǎn)主要通過(guò)冰箱、冷藏包等設(shè)備，來(lái)保證疫苗的冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。

　　三、此次強(qiáng)化免疫活動(dòng)時(shí)間短、任務(wù)重、強(qiáng)度大，如何保障接種人員規(guī)范接種？

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定，經(jīng)過(guò)縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)組織的預(yù)防接種專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生承擔(dān)預(yù)防接種工作。接種人員須按照《預(yù)防接種工作規(guī)范》和本次含麻疹成分疫苗強(qiáng)化免疫的技術(shù)方案要求，規(guī)范接種服務(wù)。

　　此次強(qiáng)化免疫時(shí)間短、任務(wù)重、強(qiáng)度大，各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)在開(kāi)展強(qiáng)化免疫活動(dòng)前，已制定了詳細(xì)的含麻疹成分疫苗強(qiáng)化免疫活動(dòng)實(shí)施計(jì)劃，并對(duì)相關(guān)人員開(kāi)展了針對(duì)性培訓(xùn)，確保強(qiáng)化免疫活動(dòng)安全有序開(kāi)展。

　　四、 如何監(jiān)督管理各接種點(diǎn)？家長(zhǎng)如何辨別有資質(zhì)的接種點(diǎn)和無(wú)資質(zhì)的接種點(diǎn)？

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第八條規(guī)定，經(jīng)縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)依照本條例規(guī)定指定的接種單位承擔(dān)預(yù)防接種工作?？h級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)指定接種單位時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確其責(zé)任區(qū)域。衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)對(duì)取得資格的接種單位定期進(jìn)行審核。

　　如家長(zhǎng)對(duì)接種單位的資格有疑問(wèn)，可以咨詢當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門(mén)或其指定的部門(mén)，咨詢渠道可以從相關(guān)部門(mén)的政府網(wǎng)站上查詢。

　　五、如何了解疫苗生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、廠家信息等信息？

　　《生物制品包裝規(guī)程》對(duì)生物制品的包裝及說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了規(guī)定：批號(hào)和有效期應(yīng)用打碼機(jī)直接打印在包裝箱上，瓶簽上注明有效期，每個(gè)最小包裝盒上應(yīng)附有藥品說(shuō)明書(shū)，說(shuō)明書(shū)上注明有效期。